Νόσος του κινητικού νευρώνα και γενετική

Είναι γνωστό από πάρα πολύ καιρό ότι υπάρχουν γενετικές μεταλλάξεις στις λεγόμενες γενετικές μεταλλάξεις της πλάγιας αμυοτροφικής σκλήρυνσης.

Συγκεκριμένα, πρόκειται για το γονίδιο της υπεροξειδικής δισμουτάσης (SOD1), το οποίο έχει έντονη παρουσία σε αυτές τις περιπτώσεις.

Πλέον σύγχρονες έρευνες έχουν δείξει ότι υπάρχουν και εναλλαγές μεταξύ άλλων διαφόρων κλινικών εικόνων.

Πάντως, είναι σίγουρη η γενετική συσχέτιση που υπάρχει σε μεγάλο μέρος των κλινικών μορφών.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Διαταραχές των κινήσεων των οφθαλμών και νευρολογικές ασθένειες

Στη Βιονευρολογική έχουμε δει ασθενείς που για χρόνια έχουν διαταραχή της κινητικότητας των οφθαλμών, π.χ. οριζόντιες, απότομες κινήσεις (νυσταγμό κ.τ.λ.) Περισσότερα...

Οστεομαλακύνσεις στον αυχένα και ο πόνος που φέρνουν μαζί τους

Ακριβώς, όπως η αρτηριοσκλήρωση στα οστά, έτσι έχουμε, σε αντίθετη ακριβώς πορεία, την οστεομαλάκυνση, δηλαδή την απώλεια συνδετικών και συνεκτικών στοιχείων του οστού σε ορισμένα στοιχεία και τη δημιουργία θέσεων ευάλωτων, τόσο στον πόνο όσο και στις πιέσεις Περισσότερα...

Γεύση και αστάθεια

Υπάρχουν δυο νεύρα, των οποίων οι πυρήνες επικοινωνούν μεταξύ τους κυρίως για το συντονισμό μεταξύ γεύσης και στάσης σώματος Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

TERRA INCOGNITA - ΜΑΖΙ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ - ΜΕΡΟΣ 6/9

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Νόσος του κινητικού νευρώνα και γενετική