Die Einzelfaserelektromyographie bei neuraier Muskelatrophie (Charcot-Marie-Thooth ).

Die Einzelfaserelektromyographie bei neuraier Muskelatrophie (Charcot-Marie-Thooth ).

J.Milonas ¹, Kountouris D. ²,Eisenlohr,J.²

1. Neurologische Uni-Klinik des Agios Dimitrios”- Hospitals Thessaloniki. Direktor: Prof.Dr.J.Logothetis.
2. Neurologische Abteilung ( Leiter: Prof.Dr.W.Gehlen ) des Knappschafts-Krankenhauses Sochum-Iangendreer, Ruhr-Universitat Bochum.

Funf Patienten mit einer neuralen Muskelatrophie wurden mit der Einzelfaserelektromyographie untersucht.

Dabei fand sich bei diesen Patienten als charak-teristischer Befund eine Zunahme der Faserdichte, im Mittel 2,23  0,41 Muskelfasern bezogen auf die elektrisch aktive Elektrodenoberflache.

Bei einem Normalkollektiv von 10 gesunden Probanden lag die mittlere Faserdichte bei 1,43  0,41 Muskelfasern bezogen auf die elektrisch aktive Elektrodenoberflache.

Die untersuchten Potentiale der Patienten zeigten in 22% eine Jitterverzogerung und in 9% Blockie-rungen.

In der Normalpopulation waren Jitterverzogerungen nur in 5% und keine Blockierungen nachzuweisen.

Abstract published in abstract book of congress “Deutschen Gesellschaft Fur Neurologie“

Paper presented at the congress of “Deutschen Gesellschaft Fur Neurologie“, Munchen, Germany, October, 15-17,1981