Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση

Για να προκύψει η τελική κλινική εικόνα των μυϊκών συμπτωμάτων της νόσου του κινητικού νευρώνα με τη μορφή της πλαγίας αμυοτροφικής σκλήρυνσης «χρειάζεται» μία ολόκληρη παθολογική βιοχημική διαδικασία γενετικής προέλευσης και μυϊκής εξέλιξης. Βέβαια, η γενετική διαταραχή πυροδοτεί την αρχή από το χρωμόσωμα και επιταχύνει την παθολογική διαδικασία της νόσου. Μετά από αυτό, στην πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση είναι δυνατόν επιμέρους παθολογικές διαδικασίες να «αυτονομηθούν» και να προσθέσουν επιπλέον παθολογικές εντάσεις, όπως γίνεται σε ορμονικές βλάβες, π.χ. τύπου Hashimoto και να έχουμε μία νέα «μικτή» κλινική εικόνα.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Αυτοκτονικότητα

Περισσότερα...

Αγγεία, οξώδης πολυνευρίτιδα-χαρακτηριστικά

Σε αυτές τις περιπτώσεις υπάρχει, όπως έχουμε δει στη Βιονευρολογική, μια «τριπλέτα» χαρακτηριστικών γνωρισμάτων για τη διάγνωση της νόσου Περισσότερα...

Παράγοντες των αυτοάνοσων ρευματικών παθήσεων

Οι αυτοάνοσες ρευματικές παθήσεις, όπως έχουμε δει και στη Βιονευρολογική, αναπτύσσονται πολυπαραγοντικά Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

ΑΥΧΕΝΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ - ΜΕΡΟΣ 3 - 19/02/2011

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση