Κακοήθης αϋπνία και γενετική

Όπως όλες οι ασθένειες τον τελευταίο καιρό, έτσι και η κακοήθης αϋπνία έχει ερευνηθεί για τυχόν γενετική επιβάρυνση. Πράγματι, έχει πιστοποιηθεί ότι τουλάχιστον για την κλινική εικόνα της οικογενειακής αϋπνίας ευθύνεται ένας παράγοντας, ο οποίος κληρονομείται με τον αυτοσωμικό επικρατούντα χαρακτήρα.

Μάλιστα έχει βρεθεί ότι όταν υπάρχει στους γονείς μια γενετική επιβάρυνση αυτού του είδους, σε ένα ποσοστό 50% μπορεί να έρθει μια τέτοια γενετική διαταραχή. Κυρίως υπεύθυνο για αυτήν την κατάσταση από τις μέχρι τώρα έρευνες που έχουν γίνει είναι το γονίδιο 20 στη θέση 13.

Η χαρακτηριστική αυτή «τοποθέτηση» της γενετικής διαταραχής, εάν γίνει έγκαιρα η ανάλυση, δίνει σε πολλές περιπτώσεις μια σαφή γνώση τόσο της επιβεβαίωσης της διάγνωσης όσο και της προγνωστικής δυνατότητας.