Αιτιολογία των μηνιγγιωμάτων και γενετική

Η αιτιολογία των μηνιγγιωμάτων παραμένει μέχρι στιγμής όχι πλήρως εξακριβωμένη και διαγνωσμένη. Τα τελευταία χρόνια με τις προόδους που έχουν γίνει στη γενετική, έχει βρεθεί, εξετάζοντας αυτή την ομάδα των εγκεφαλικών όγκων, ότι έχουν μια «συγγένεια» με τις παθήσεις του χρωμοσώματος 22.

Το χρωμόσωμα 22 είναι αυτό το οποίο θεωρείται υπεύθυνο για τις περιπτώσεις πολλαπλών μηνιγγιωμάτων και για τη νευροϊνωμάτωση του τύπου Ι. Η νευροϊνωμάτωση του τύπου Ι είναι η λεγόμενη νόσος του Von Recklinghausen και χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη πολλαπλών λιπωμάτων σε όλο τον οργανισμό.

Σε αυτές τις περιπτώσεις έχουμε και ταυτόχρονη εμφάνιση πάρα πολύ τακτικά μηνιγγιωμάτων. Συνήθως οι γενετικές τροποποιήσεις και μεταλλάξεις είναι αυτές που προκαλούν την ταυτόχρονη εμφάνιση λιπωμάτων και μηνιγγιωμάτων.

Υπάρχει και μια χαρακτηριστική περίπτωση, όπου μια μονοσωμία του χρωμοσώματος 22 φέρνει αυτή την κλινική εικόνα σχεδόν ταυτόσημη.