Η παρεγκεφαλιδική αταξία και νοσήματα των PRION
Τα τελευταία χρόνια με τη βοήθεια που μας παρέχουν τα νέα διαγνωστικά μηχανήματα και οι καινούργιες διαγνωστικές ανακαλύψεις με την έρευνα του νευρικού συστήματος, υπάρχει και σαν διαφοροδιάγνωση για τις παρεγκεφαλιδικές ατροφίες και η τυχόν «μόλυνση» από Prion.
Σε αυτές τις περιπτώσεις, έχουμε επιβάρυνση του γονιδιακού στοιχείου του χρωμοσώματος 20, το οποίο με τον εντοπισμό του ή όχι μπορεί να δώσει διαφοροδιάγνωση, σε ότι αφορά αυτό το σημείο της προσπάθειας μας.
Βέβαια, πρέπει να πούμε ότι στα νοσήματα των PRION, η εξέλιξη είναι εξαιρετικά γρήγορη σε σημείο που να παρέχει στον κλινικό γιατρό τη δυνατότητα μετά από προσεκτική μελέτη του ιστορικού να εξαιρέσει ή να πιστοποιήσει την εξέλιξη αυτή.
Γενικά, στα εκφυλιστικά νοσήματα σπονδυλοπαρεγκεφαλιδικής διαταραχής, η πορεία είναι πολύ αργή και η αύξηση των συμπτωμάτων διαρκεί για χρονικό διάστημα ετών.
Συνεπώς, πέρα από όλα τα άλλα διαγνωστικά μέσα, η καλή γνώση του ιστορικού, ο χειρισμός σε ότι αφορά τη συγκέντρωση πληροφοριών από το οικογενειακό και ιατρικό περιβάλλον για τον ασθενή που έχει το πρόβλημα είναι υψίστης σημασίας.