Einzelfaser-Elektromyographie bei der Diagne der Myasthenia gravis
I. Milonas 1, D. Kountouris 2
Bei 16 Patienten mit Myasthenia gravis wurde eine Einzelfaser-Elektromyographie durchgefuhrt. Abgeleitet wurde aus dem M. extensor digitorum communis. In allen Fallen waren die Befunde abnorm mit Zunahme der Jitter und Blockierung. Dies galt auch dann, wenn der Extensor digitorum communis klinisch nicht befallen war. Unter Tensilon i.v. trat eine Reduktion der Jitter und der Blockierung ein mit Ausnahme der Falle, in denen der Patient mit zu hoben Dosen behandelt wurde.
Bei 6 Patienten wurde die Untersuchung nach einwochentlicher Behandlung mit Diazepam wiederholt. Jitter und Blockierung zeigten keine weitere Zunahme.
1 B Department of Neurology of Aristotelian University of Thessaloniki Saint Dimitrios Hospital Dir.: 1. Logothetis
2 Neurologische Universitatsklinik der Ruhr-Universitat Bochum St.-Josef-Hospital Dir.: E Muller
Abstract published in absract book of the congress of “Deutche Gesellschaft Fur Neurology“
Abstract presented at the congress of “Deutche Gesellschaft Fur Neurology“, Wiesbaden, April, 12-16, 1980