Τα πολυπαραγοντικά γονίδια, δηλαδή αυτό σημαίνει πολλά μαζί, παίζουν ένα ρόλο ουσιαστικό και στην κατασκευή και στην λειτουργία του εγκεφάλου.
Αρκεί μια μικρή «ασυνεννοησία» μεταξύ τους να δημιουργήσει λειτουργικά, ανατομικά και συνθετικά προβλήματα έτσι ώστε να παρουσιάζονται οι διάφορες ασθένειες κάτω από ποικίλες μορφές, τις περισσότερες φορές σχεδόν αδιάγνωστες για τις σημερινές δυνατότητες της διαγνωστικής μεθοδολογίας και ψυχιατρικής.
Συγκεκριμένα, το γονίδιο οχτώ και ο βραχύς του κλάδος, το 8p, έχει την ευθύνη για την εμφάνιση νοσημάτων όπως η νόσος του Σαρκό – Μαρί Τούθ ή αλλιώς σπονδυλική νευροπάθεια, τα διάφορα λεμφώματα που συνοδεύουν τις νευρολογικές παθήσεις, τον συγγενή υποθυρεοειδισμό με νευρολογικέςεπιπτώσεις,σχιζοφρένεια κ.τ.λ. .
Στην Βιονευρολογική, η πείρα έδειξε όπου μπορεί να γίνεται μια τέτοια ανίχνευση, είναι πάρα πολύ σπουδαίο και για την μετέπειτα διάγνωση και θεραπεία.
Βέβαια, αυτό στις μέρες μας είναι και ακριβό και δύσκολο, αλλά σαν δυνατότητα ξέρουμε ότι υπάρχει και αρκετές φορές βοηθάει ουσιαστικά αν και θεραπευτικά έχει ελάχιστη σημασία.
Πρόκειται για μια διαδικασία μέσα στο νευρικό σύστημα, όπου έχουμε χαρακτηριστικούς νευροδιαβιβαστές, όπως είναι η ακετυλοχολίνη, που δρα κατευθείαν σε υποδοχείς τους οποίους ονομάζουμε μουσκαρινικούς ή νικοτινικούς Περισσότερα...
*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής. Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
Τα πολυπαραγοντικά γονίδια, δηλαδή αυτό σημαίνει πολλά μαζί, παίζουν ένα ρόλο ουσιαστικό και στην κατασκευή και στην λειτουργία του εγκεφάλου.
Αρκεί μια μικρή «ασυνεννοησία» μεταξύ τους να δημιουργήσει λειτουργικά, ανατομικά και συνθετικά προβλήματα έτσι ώστε να παρουσιάζονται οι διάφορες ασθένειες κάτω από ποικίλες μορφές, τις περισσότερες φορές σχεδόν αδιάγνωστες για τις σημερινές δυνατότητες της διαγνωστικής μεθοδολογίας και ψυχιατρικής.
Συγκεκριμένα, το γονίδιο οχτώ και ο βραχύς του κλάδος, το 8p, έχει την ευθύνη για την εμφάνιση νοσημάτων όπως η νόσος του Σαρκό – Μαρί Τούθ ή αλλιώς σπονδυλική νευροπάθεια, τα διάφορα λεμφώματα που συνοδεύουν τις νευρολογικές παθήσεις, τον συγγενή υποθυρεοειδισμό με νευρολογικές επιπτώσεις, σχιζοφρένεια κ.τ.λ. .
Στην Βιονευρολογική, η πείρα έδειξε όπου μπορεί να γίνεται μια τέτοια ανίχνευση, είναι πάρα πολύ σπουδαίο και για την μετέπειτα διάγνωση και θεραπεία.
Βέβαια, αυτό στις μέρες μας είναι και ακριβό και δύσκολο, αλλά σαν δυνατότητα ξέρουμε ότι υπάρχει και αρκετές φορές βοηθάει ουσιαστικά αν και θεραπευτικά έχει ελάχιστη σημασία.
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος