H εγκεφαλοπάθεια Hashimoto χαρακτηρίζεται κατά κύριο λόγο από συνειδησιακές διαταραχές με έντονη σύγχυση και παράλληλα ψυχωτικές αντιδράσεις του τύπου των ψευδαισθήσεων και τακτικά επιληπτικές κρίσεις
Ο έρπητας προκαλεί μια ουσιαστική λοιμώδη εγκεφαλική διαταραχή, ποικίλου βαθμού έντασης
Βασικά, μπορούμε να κατατάξουμε δυο «μοιραίες» ασθένειες ή περιπτώσεις που, μετά την εμφάνιση τους, έχουμε και την παρουσία υποθυρεοειδικού τύπου Hashimoto, όπως έχουμε δει εδώ στη Βιονευρολογική
Όταν αναφερόμαστε στη νόσο του Hashimoto, εννοούμε, κατά κύριο λόγο, μια νευρολογική διαταραχή που εκδηλώνεται μέσω του αυτοάνοσου νοσήματος του θυρεοειδή του υποθυρεοειδισμού (Hashimoto)
Ο υποθυρεοειδισμός και κατ’ επέκταση η νόσος του Hashimoto, παρόλο που έχει μια κοινή συμπτωματολογική εμφάνιση, μπορεί να έχει την απαρχή της δράσης της σε διαφορετικές αιτίες που οφείλει κάθε γιατρός να τις ψάξει διεξοδικά
Οι «τοξίνες» και οι λεμφογενείς διαταραχές της νόσου Hashimoto έχουν μια επίδραση στο περιφερικό, νευρικό σύστημα με τη μορφή της πολυνευροπάθειας
Πρόκειται για μια τριάδα που η δυσλειτουργία της γεννά το ελάχιστο έως το πάρα πολύ μεγάλο κλινικό σύνδρομο του Hashimoto
Πολύ τακτικά, από τα παιχνίδια που παίζει η ιατρική συμπτωματολογία είναι και το τρίπτυχο εγκεφαλική δυσλειτουργία μαζί με δυσλειτουργία του θυρεοειδούς και διαταραχή της αναπνοής
Τα αποθέματα της θυροξίνης που εντοπίζονται με αυξημένα αντισώματα έναντι της υπεροξειδάσης (αντι-TPO) είναι χαρακτηριστικά για την νόσο Hashimoto.
Επιληψία και θυρεοειδική αυτοανοσία, κληρονομικότητα Τα τελευταία χρόνια κυρίως στην νότια Ευρώπη παρατηρείται μεγάλη αύξηση της θυρεοειδικής αυτοανοσίας με τυπικά σύνδρομα του Hashimoto και Gravis. Ένα χαρακτηριστικό στοιχείο στις περιπτώσεις αυτές είναι η σχεδόν ταυτόχρονη ύπαρξη μιας μικρής ή μεγάλης επιλεπτογενούς δραστηριότητας, η οποία βέβαια γίνεται άμεσα εμφανής ακόμη και σε περιπτώσεις κλινικής ηρεμίας, εφόσον […]
Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση Για να προκύψει η τελική κλινική εικόνα των μυϊκών συμπτωμάτων της νόσου του κινητικού νευρώνα με τη μορφή της πλαγίας αμυοτροφικής σκλήρυνσης «χρειάζεται» μία ολόκληρη παθολογική βιοχημική διαδικασία γενετικής προέλευσης και μυϊκής εξέλιξης. Βέβαια, η γενετική διαταραχή πυροδοτεί την αρχή από το χρωμόσωμα και επιταχύνει την παθολογική διαδικασία της […]
Η χοληδόχος κύστη αποτελεί μία ανεξάρτητη λειτουργική μονάδα του σώματος.
Τα κριτήρια ΕlEscorial θεσπίστηκαν το 1998 προκειμένου να δώσουν έναν κλινικό «μπούσουλα», σε ότι αφορά την προσβολή του άνω, κάτω κινητικού νευρώνα από το ίδιο μέρος του σώματος.
Το ηλεκτροεγκεφαλογράφημα αποτελούσε μέχρι πριν μερικά χρόνια μια επίμονη, δύσκολη και χρονοβόρα εξέταση.
Η μεγάλη κλινική εμπειρία στην εγκεφαλοπάθειαHashimoto με άλλα συμπτώματα, π.χ. συμπτώματα από τον κινητικό νευρώνα, έχει δείξει ότι ορισμένα διαγνωστικά στοιχεία έχουν ιδιαίτερη σημασία για την έγκαιρη πιστοποίηση της.
Η παρουσία απομυελινωτικών εστιών στη μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου έχει πιστοποιηθεί σε πάμπολλες περιπτώσεις ύπαρξης νόσου του κινητικού νευρώνα.
Η ξαφνική και έντονη τριχόπτωση σε αρκετές περιπτώσεις είναι ένα εγκεφαλικό πρόβλημα και συγκεκριμένα στην υπόφυση
Μια από τις μάστιγες του αιώνα κυριολεκτικά είναι η απώλεια της μνήμης που πλέον δε διακρίνει μικρούς και μεγάλους και συμβαίνει σε πολλές καταστάσεις, δημιουργεί πολλά νοσολογικά σύνδρομα και ταυτόχρονα παρουσιάζεται σαν συννοσηρότητα με διάφορες άλλες αρρώστιες
Όταν έχουμε την υπόνοια για σκλήρυνση κατά πλάκας, όπως έχουμε διαπιστώσει στη Βιονευρολογική, δεν πρέπει να μας εκπλήσσει το γεγονός εάν βρίσκουμε κλινικά στοιχεία και από άλλα αυτοάνοσα αντισώματα, όπως π
Έχουμε παρατηρήσει στη Βιονευρολογική, στην παρακολούθηση της πορείας των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας, ότι εμφανίζονται πολύ τακτικά θυρεοειδικά αντισώματα πολύ υψηλά
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος