Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια, όπου έχουμε πλήρη απουσία ανάπτυξης των βολβών των οφθαλμών. Ο λόγος που δεν έχει εξεταστεί και τόσο διεξοδικά αυτή η πάθηση οφείλεται στο γεγονός ότι οι πρόοδοι της γενετικής, μέχρι τελευταία, ήταν λίγοι και επειδή πρόκειται για μια διαταραχή κατά την ενδομήτριος ζωή, τα παιδιά που γεννιόνταν με αυτό το πρόβλημα δεν πρόσφευγαν στην ιατρική περίθαλψη, πάρα απομονώνονταν ή μάθαιναν να ζουν με το πρόβλημα αυτό. Τώρα πλέον ξέρουν ότι κάποια γονιδιακή προδιάθεση και ιδιαίτερα κατά την εμβρυακή ζωή εμποδίζει την κίνηση των υγρών στο χοριοειδή πλέγμα του οφθαλμού με αποτέλεσμα να μην μπορεί να αναπτυχθεί το μάτι και από τις δυο μεριές. Στην Βιονευρολογική, συνηθίζουμε σε αυτές τις περιπτώσεις να κάνουμε διεξοδική εγκεφαλική έρευνα με νευροφυσιολογικές εξετάσεις για να δούμε αν υφίσταται κάτι πέρα από την απώλεια των οφθαλμών και πως μπορεί ο ασθενής να υποστηριχτεί με άλλους τρόπους. Υπάρχουν πειράματα ακόμη, αλλά σε πολύ «εμβρυακό» επίπεδο, αν μπορεί να αντιμετωπιστεί, γενετικά ή προσθετικά η ασθένεια αυτή.
Πάρα πολλές φορές ερχόμαστε αντιμέτωποι στη Βιονευρολογική με το ερώτημα αν κάποιοι ασθενείς που εμφανίζουν γενικευμένες διαταραχές έχουν δικαιοπρακτική ικανότητα ή όχι Περισσότερα...
Παρακολουθούν τώρα*
Διάσειση και Διαλείψεις - Νευρολογικά θέματα - Μέρος 1/3
*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής. Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια, όπου έχουμε πλήρη απουσία ανάπτυξης των βολβών των οφθαλμών. Ο λόγος που δεν έχει εξεταστεί και τόσο διεξοδικά αυτή η πάθηση οφείλεται στο γεγονός ότι οι πρόοδοι της γενετικής, μέχρι τελευταία, ήταν λίγοι και επειδή πρόκειται για μια διαταραχή κατά την ενδομήτριος ζωή, τα παιδιά που γεννιόνταν με αυτό το πρόβλημα δεν πρόσφευγαν στην ιατρική περίθαλψη, πάρα απομονώνονταν ή μάθαιναν να ζουν με το πρόβλημα αυτό. Τώρα πλέον ξέρουν ότι κάποια γονιδιακή προδιάθεση και ιδιαίτερα κατά την εμβρυακή ζωή εμποδίζει την κίνηση των υγρών στο χοριοειδή πλέγμα του οφθαλμού με αποτέλεσμα να μην μπορεί να αναπτυχθεί το μάτι και από τις δυο μεριές. Στην Βιονευρολογική, συνηθίζουμε σε αυτές τις περιπτώσεις να κάνουμε διεξοδική εγκεφαλική έρευνα με νευροφυσιολογικές εξετάσεις για να δούμε αν υφίσταται κάτι πέρα από την απώλεια των οφθαλμών και πως μπορεί ο ασθενής να υποστηριχτεί με άλλους τρόπους. Υπάρχουν πειράματα ακόμη, αλλά σε πολύ «εμβρυακό» επίπεδο, αν μπορεί να αντιμετωπιστεί, γενετικά ή προσθετικά η ασθένεια αυτή.
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος