Βλάβες εγκεφάλου-Machado-Joseph σύνδρομο
Πρόκειται για μια αρρώστια που χαρακτηρίζεται από οφθαλμοπληγίακαι μικτή αισθητικο-παρεγκεφαλιδική αταξία.
Πολύ τακτικά έρχονται να προστεθούν σε αυτή την αρρώστια και συμπτώματα σε ότι αφορά την απώλεια μνήμης και εμφάνισης σπαστικότητας και άνοιας.
Πρόκειται για μια διαταραχή του γονιδίου HTXN3.
Κληρονομείται με τον αυτόσωμο επικρατούντα χαρακτήρα.
Δηλαδή, αν το έχει ένας από τους δυο γονείς, το κληρονομεί ένα από τα παιδιά.
Οι έρευνες που έχουν γίνει κατά επανάληψη στο χώρο των νευροεπιστημών τα τελευταία χρόνια έδειξαν πλέον με βεβαιότητα ότι πίσω από την παραβατική αυτή συμπεριφορά, ελεγμένη τις περισσότερες φορές, υπάρχει μια γενετική προδιάθεση Περισσότερα...
Το καλοκαίρι με την πολύ τη ζέστη, ιδίως εδώ στις Νότιες χώρες της Ευρώπης, αποτελεί για πολλούς ανθρώπους με ευαίσθητη επιδερμίδα ένα ιδιαίτερο πρόβλημα Περισσότερα...
Οι αιτίες της «συγκοπής», όπως έχουμε διαπιστώσει στη Βιονευρολογική, μπορεί να είναι πολλές Περισσότερα...
Παρακολουθούν τώρα*
CheckUp - Διαταραχές Υπνου - Μέρος 3ο
*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής. Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
Πρόκειται για μια αρρώστια που χαρακτηρίζεται από οφθαλμοπληγία και μικτή αισθητικο-παρεγκεφαλιδική αταξία.
Πολύ τακτικά έρχονται να προστεθούν σε αυτή την αρρώστια και συμπτώματα σε ότι αφορά την απώλεια μνήμης και εμφάνισης σπαστικότητας και άνοιας.
Πρόκειται για μια διαταραχή του γονιδίου HTXN3.
Κληρονομείται με τον αυτόσωμο επικρατούντα χαρακτήρα.
Δηλαδή, αν το έχει ένας από τους δυο γονείς, το κληρονομεί ένα από τα παιδιά.
