Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση

Για να προκύψει η τελική κλινική εικόνα των μυϊκών συμπτωμάτων της νόσου του κινητικού νευρώνα με τη μορφή της πλαγίας αμυοτροφικής σκλήρυνσης «χρειάζεται» μία ολόκληρη παθολογική βιοχημική διαδικασία γενετικής προέλευσης και μυϊκής εξέλιξης. Βέβαια, η γενετική διαταραχή πυροδοτεί την αρχή από το χρωμόσωμα και επιταχύνει την παθολογική διαδικασία της νόσου. Μετά από αυτό, στην πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση είναι δυνατόν επιμέρους παθολογικές διαδικασίες να «αυτονομηθούν» και να προσθέσουν επιπλέον παθολογικές εντάσεις, όπως γίνεται σε ορμονικές βλάβες, π.χ. τύπου Hashimoto και να έχουμε μία νέα «μικτή» κλινική εικόνα.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Πονοκέφαλοι, αναιμία και η θρομβοπενία

Όταν εμφανίζονται συχνά θρομβοπενία ή λευκοπενία και αναιμία σε γηραιούς ασθενείς, πρέπει να σκεφτούμε την περίπτωση του πολλαπλού μυελώματος. Περισσότερα...

Η υποκειμενικότητα στις ψυχιατρικές παθήσεις

Σε όλες τις ψυχιατρικές παθήσεις, ανεξαιρέτως, έχουμε συνειδησιακές διαταραχές, μικρού ή μεγάλου βαθμού Περισσότερα...

«Υποφυσιακή» ευαισθησία και εγκεφαλικά τραύματα

Ύστερα από ένα μικρό ή μεγάλο τραύμα σχεδόν πάντοτε μια «υποφυσιακή» διαταραχή παραμένει για χρόνια. Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση