Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση

Για να προκύψει η τελική κλινική εικόνα των μυϊκών συμπτωμάτων της νόσου του κινητικού νευρώνα με τη μορφή της πλαγίας αμυοτροφικής σκλήρυνσης «χρειάζεται» μία ολόκληρη παθολογική βιοχημική διαδικασία γενετικής προέλευσης και μυϊκής εξέλιξης. Βέβαια, η γενετική διαταραχή πυροδοτεί την αρχή από το χρωμόσωμα και επιταχύνει την παθολογική διαδικασία της νόσου. Μετά από αυτό, στην πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση είναι δυνατόν επιμέρους παθολογικές διαδικασίες να «αυτονομηθούν» και να προσθέσουν επιπλέον παθολογικές εντάσεις, όπως γίνεται σε ορμονικές βλάβες, π.χ. τύπου Hashimoto και να έχουμε μία νέα «μικτή» κλινική εικόνα.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Εγκεφαλοπάθειες

Περισσότερα...

Ελαφρά γνωστική ανεπάρκεια και γνωστικές διαταραχές

Η σταδιακή απώλεια της μνήμης και κυρίως η απώλεια των καθημερινών γεγονότων αποτελούν χαρακτηριστικά της ελαφράς γνωστικής ανεπάρκειας. Περισσότερα...

Πάρκινσον, πόνοι, επιληψία

Πέρα από αυτές καθαυτές τις διαταραχές, όταν στη νόσο του πάρκινσον εμφανίζονται και στοιχεία ατροφίας πολλαπλών συστημάτων και ιδιαίτερα τυχόν επιληπτικές κρίσεις, τότε εκείνο που πολλές φορές δυσχεραίνει την κλινική εικόνα είναι οι διάφοροι πόνοι. Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

Διάσειση και Διαλείψεις - Νευρολογικά θέματα - Μέρος 1/3

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Πού «γεννιέται» η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση