Αιτιολογία των μηνιγγιωμάτων και γενετική

Η αιτιολογία των μηνιγγιωμάτων παραμένει μέχρι στιγμής όχι πλήρως εξακριβωμένη και διαγνωσμένη. Τα τελευταία χρόνια με τις προόδους που έχουν γίνει στη γενετική, έχει βρεθεί, εξετάζοντας αυτή την ομάδα των εγκεφαλικών όγκων, ότι έχουν μια «συγγένεια» με τις παθήσεις του χρωμοσώματος 22.

Το χρωμόσωμα 22 είναι αυτό το οποίο θεωρείται υπεύθυνο για τις περιπτώσεις πολλαπλών μηνιγγιωμάτων και για τη νευροϊνωμάτωση του τύπου Ι. Η νευροϊνωμάτωση του τύπου Ι είναι η λεγόμενη νόσος του Von Recklinghausen και χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη πολλαπλών λιπωμάτων σε όλο τον οργανισμό.

Σε αυτές τις περιπτώσεις έχουμε και ταυτόχρονη εμφάνιση πάρα πολύ τακτικά μηνιγγιωμάτων. Συνήθως οι γενετικές τροποποιήσεις και μεταλλάξεις είναι αυτές που προκαλούν την ταυτόχρονη εμφάνιση λιπωμάτων και μηνιγγιωμάτων.

Υπάρχει και μια χαρακτηριστική περίπτωση, όπου μια μονοσωμία του χρωμοσώματος 22 φέρνει αυτή την κλινική εικόνα σχεδόν ταυτόσημη.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Η θέα του αίματος και οι κρίσεις πανικού

Πάρα πολλοί άνθρωποι που έχουν μια γενετική προδιάθεση για το φόβο επηρεάζονται πολύ εύκολα από γεγονότα του περιβάλλοντος, ειδικά ή και γενικά Περισσότερα...

Επιληψία και θρομβοπενία

Η θρομβοπενία είναι μία άσχημη και ιδιαίτερα «ύπουλη» ασθένεια που μπορεί να υπάρχει χρόνια χωρίς να γίνεται κλινικά αντιληπτή. Περισσότερα...

Τι είναι το Dimebon;

Το Dimebon είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο, γνωστό στη Ρωσία από τις αρχές του ογδόντα, το οποίο πέρα από την αντιισταμινική του δράση βρέθηκε ότι είναι κατάλληλο και για τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

CheckUp - Διαταραχές Υπνου - Μέρος 1o

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Αιτιολογία των μηνιγγιωμάτων και γενετική