Τι είναι το ένζυμο GSK-3;
Πρόκειται για ένα ένζυμο το οποίο αναπτύσσεται στον εγκέφαλο και διευκολύνει τη διαδικασία του μεταβολικού και ενεργειακού ρόλου της πρωτεΐνης TAU
Search Results for ‘ένζυμο’
Η φίρμα Noscira και το ένζυμο GSK-3
Η φίρμα Noscira είναι μια Ισπανική εταιρεία, ουσιαστικά πολύ δραστήρια στο φαρμακευτικό τομέα και τον τελευταίο καιρό δραστηριοποιείται στην έρευνα σε ότι αφορά τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer
Το ένζυμο ΜΑΟΑ
Το ένζυμο ΜΑΟΑ έχει πιστοποιηθεί τα τελευταία χρόνια στο πλαίσιο της μοριακής βιολογίας και των ερευνών των νευροεπιστημόνων
Bial και το φάρμακο 10-2474
Το φάρμακο 10-2474 είναι παρασκεύασμα της πορτογαλικής εταιρείας Bial και χορηγήθηκε δοκιμαστικά σε ορισμένα άτομα στην περιοχή της Γαλλίας, προκειμένου να πιστοποιηθεί η δραστηριότητα του στους χρόνιους πόνους.
Υαλουρονιδάση και αναζωογόνηση των κυττάρων
Ερευνητές σε πανεπιστήμιο της Γερμανίας έκαναν ένα σημαντικό βήμα και διαπίστωσαν ότι το ένζυμο υαλουρονιδάση επικαθήμενο στη σωστή θέση κοντά στα εγκεφαλικά κύτταρα είναι δυνατόν να δημιουργήσει προϋποθέσεις κυτταρικής αναγέννησης και νέας μάθησης.
Εγκεφαλικός αιματικός φραγμός και L-Dopa
Η L-Dopa είναι μια παραλλαγή της ντοπαμίνης η οποία συνοδεύεται από κάποιο άλλο ένζυμο το οποίο έχει καταλυτικό ρόλο στο να διαπερνάει η ντοπαμίνη τον εγκεφαλικό αιματικό φραγμό με ευκολία.
Η σχέση αρυλοσουλφατάσης και άνοιας
Η άνοια απασχολεί πάρα πολύ τους ιατρούς, διότι τον τελευταίο καιρό τα περιστατικά συσσωρεύονται παγκοσμίως και πολλές φορές παραμένουν αδιάγνωστα μέχρι το σημείο που γίνονται τόσο εμφανή που η διάγνωση τους μετά πλέον είναι «άχρηστη».
Αρυλοσουλφατάση
Είναι πλέον γνωστό ότι το ένζυμο της αρυλοσουλφατάσης διαταράσσει το μεταβολισμό της μυελίνης των νεύρων.
Αρυλοσουλφατάση και νευροψυχιατρικά νοσήματα
Η αρυλοσουλφατάση είναι ένα ένζυμο το οποίο «προάγει» το μεταβολισμό στο κεντρικό νευρικό σύστημα· συγκεκριμένα συμμετέχει στο σχηματισμό της μυελίνης των νεύρων που είναι ουσιαστική για την ενδονευρική επικοινωνία.
H σημασία της δισμουτάσης στη νόσο του κινητικού νευρώνα
Η υπερεκφόρτιση των κυττάρων του κινητικού νευρώνα με ανώμαλη παραγωγή «τοξικών» πρωτεϊνών έχει σαν αποτέλεσμα τη δημιουργία μιας γενετικής παραλλαγής (μετάλλαξη), σε ότι αφορά την παραγωγή της δισμουτάσης∙ αυτό έχει διαπιστωθεί εδώ και πάρα πολύ καιρό και έτσι όλες οι έρευνες συγκλίνουν στο «πως» και «γιατί» η συγκέντρωση αυτού του ενζύμου μπορεί να προκαλέσει την κλινική εικόνα που βλέπουμε στη νόσο του κινητικού νευρώνα.
Πρωτεΐνες εναντίων πρωτεϊνών
Οι χρόνιες έρευνες πάνω στη νόσο του Alzheimer έδειξαν τον τεράστιο ρόλο που παίζουν οι συσχετισμοί πρωτεϊνών στον εγκέφαλο
Τι είναι η δράση της ακετυλοχολίνης σε μουσκαρινικούς και νικοτινικούς υποδοχείς;
Πρόκειται για μια διαδικασία μέσα στο νευρικό σύστημα, όπου έχουμε χαρακτηριστικούς νευροδιαβιβαστές, όπως είναι η ακετυλοχολίνη, που δρα κατευθείαν σε υποδοχείς τους οποίους ονομάζουμε μουσκαρινικούς ή νικοτινικούς
H θειοθειϊκή τρανσφεράση και η νόσος του Leber
Η θειοθειϊκή τρανσφεράση είναι ένα πάρα πολύ σπουδαίο ένζυμο, που με μια πολύ λεπτή λειτουργία, σε ότι αφορά τη διαδικασία της όρασης, η απώλεια της, η ελάττωση της ή ακόμη και η δυσλειτουργία της προκαλούν ένα νόσημα, η λεγόμενη οπτική νευροπάθεια του Leber, που κατά τη γενική παρατήρηση της κληρονομικότητας μεταβιβάζεται κυρίως από τη μητέρα στα παιδιά
Η δράση της γεμσιταμπίνης (Gemzar) μέσα στις γονιδιακές καταστάσεις
Στην ουσία η γεμσιταμπίνη (Gemzar) είναι ένα ένζυμο που δραστηριοποιείται σαν ένζυμο εντός των κυττάρων, προκαλώντας μια σειρά από διαδικασίες γονιδιακού χαρακτήρα, οι οποίες βέβαια είναι αρκετά περίπλοκες μέσα στο γονίδιο, αλλά σε τελική κατάσταση δημιουργούν την αποφυγή παθολογικών διαδικασιών, οι οποίες θα αλλάξουν τη δομή του γονιδίου, έτσι ώστε να παραχθεί νεοπλασία
Η σαρκοείδωση, μια περίεργη λοίμωξη;
Η σαρκοείδωση είναι μια συστηματική νόσος, αγνώστου αιτιολογίας, που χαρακτηρίζεται από κοκκιώματα των επιθηλιακών κυττάρων
Το γονίδιο της μονοαμινοξειδάσης-α και η βία
Πολύ τακτικά, νευρολόγοι και ψυχίατροι προσπαθούν, για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς λόγους, να βρουν την αιτία της συμπεριφοράς βίας των ασθενών
Τα γονίδια και η αυτοκτονία
Έχει βρεθεί ότι σε ορισμένους ανθρώπους οι διαταραχές κάποιου ενζύμου της τρυπτοφανοϋδροξυλάσης (TPH) έχει χαμηλές διακυμάνσεις, με αποτέλεσμα οι φορείς των χαμηλών ποσοστών τέτοιου ενζύμου να έχουν καταθλιπτικές, σχιζοφρενικές ή και αυτοκτονικές τάσεις
Όταν οι οφθαλμοί δεν αναπτύσσονται επαρκώς
Υπάρχει το σύνδρομο Βερντέν Μπούργκ τύπου 2, το οποίο χαρακτηρίζει τις περιπτώσεις μειωμένης ανάπτυξης του ενός ή και των δύο οφθαλμών, λόγω της έλλειψης κάποιου ενζύμου κατά την διάρκεια του τοκετού.
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος