Σε έντονα, σημαντικά, εργαζόμενους για χρόνια και σε περιπτώσεις γεροντικών εκφυλίσεων της σπονδυλικής στήλης έχουμε βρει στη Βιονευρολογική, πολύ τακτικά έντονη νευρολογική συμπτωματολογία, ακόμα και αν οι ασθενείς δεν παραπονιούνται για αυτό.
Αρπαγόφυτο και επιληψία Μια καινούρια ουσία βασιζόμενη σε πολλά αμινοξέα αλλά κυρίως το αρπαγόφυτο, το οποίο έχει χαρακτηριστική δράση στο «μηχανοστάσιο μεταβολισμού πρωτεινών μεταξύ προσθίων και μέσων νευρώνων ιδιαίτερα στην περιοχή anta της σπονδυλικής στήλης έρχεται να δείξει με την δραστική ουσία με την αναλγητική δύναμη η οποία με το όνομα brain που είναι στο […]
Πέρα από αυτές καθαυτές τις διαταραχές, όταν στη νόσο του πάρκινσον εμφανίζονται και στοιχεία ατροφίας πολλαπλών συστημάτων και ιδιαίτερα τυχόν επιληπτικές κρίσεις, τότε εκείνο που πολλές φορές δυσχεραίνει την κλινική εικόνα είναι οι διάφοροι πόνοι.
Ο νωτιαίος μυελός είναι ο κύριος διαβιβαστής εντολών από το περιφερικό νευρικό σύστημα προς τον εγκέφαλο και αντίστροφα∙ κατά κύριο λόγο οι λειτουργίες του αφορούν την μεταβίβαση σημάτων που αφορούν την αισθητικότητα, τον πόνο και την κίνηση.
Οι παραλύσεις που δημιουργούνται από τα τραύματα του νωτιαίου μυελού είναι από τις πλέον επικίνδυνες και πιο δύσκολα θεραπεύσιμες καταστάσεις στη νευρολογία.
Η αγκυλωτική σπονδυλίτιδα τα τελευταία χρόνια εμφανίζεται σε περισσότερους ανθρώπους, ιδιαίτερα προχωρημένης ηλικίας, γεγονός που δημιουργεί επιπλέον προβλήματα στη διάγνωση, διότι ταυτόχρονα υπάρχει και μεγάλος βαθμός συννοσηρότητας
Πάρα πολλές φορές ασθενείς με αγκυλωτική σπονδυλίτιδα, όπως έχουμε δει στη Βιονευρολογική, παραπονιούνται για πόνους στο στήθος με δυσκολία της αναπνοής
Η αγκυλωτική σπονδυλίτιδα, όπως έχουμε διαπιστώσει εδώ στη Βιονευρολογική που έχουμε χρόνιες περιπτώσεις με τέτοια συμπτώματα, σχεδόν ποτέ δεν εμφανίζεται μόνη της
Επειδή η αγκυλωτική σπονδυλίτιδα παρουσιάζεται σε ένα πάρα πολύ μεγάλο αριθμό ασθενών με διαφορετικές παθήσεις, δημιουργήθηκε εδώ στη Βιονευρολογική η διαγνωστική «ανάγκη» να ερευνηθεί το ερώτημα αυτό
Γενετιστές, κάτω από τη διεύθυνση του Στέφαν Χάλπερ από το πανεπιστήμιο του Κέϊμπριτζ, έκαναν μια τεράστια προσπάθεια αρχειολογώντας και εξετάζοντας περίπου δέκα χιλιάδες ασθενείς και ψάχνοντας μεταξύ τους να βρουν γενετικές μεταβολές, οι οποίες μπορούν να θεωρηθούν σαν στοιχείο κληρονομικότητας
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.