Οξυτοκίνη και μητέρα Η οξυτοκίνη είναι ένα νευροπεπτίδιο, που παράγεται στον εγκέφαλο και είναι γονιδιακά προετοιμασμένο προκειμένου να ρυθμίσει τις σχέσεις παιδιού-γονέων, ιδιαίτερα παιδιού-μητέρας κυρίως σε ότι αφορά την αντίληψη συναισθημάτων εμπιστοσύνης. Υπάρχουν διάφορες παραλλαγές υποδοχέων οξυτοκίνης, αλλά αυτό που καθορίζει πόση οξυτοκίνη κυκλοφορεί στον εγκέφαλο, είναι η γενετική προδιάθεση που έχει το παιδί και […]
Σεροτονίνη και γενετικές παραλλαγές Η σεροτονίνη είναι ένας νευροδιαβιβαστής πολύ ουσιαστικός, τόσο για την εγκεφαλική λειτουργία όσο, κυρίως, για την ψυχική κατάσταση και συμπεριφιρά του ατόμου. Πολύ τακτικά συνδέεται με εμφάνιση διαταραχών, ψυχικών παθήσεων και ιδιαίτερα επιληπτικών καταστάσεων κυρίως συνδυασμένη με μανιακού τύπου συμπεριφορές. Το γονίδιο που προκαλεί την έκκριση της σεροτονίνης έχει δύο παραλλαγές: […]
Πολυμορφισμός γονιδίων και νευρολογικές παθήσεις Στον εγκέφαλο από την πρώτη στιγμή της δημιουργίας καθώς επίσης και στην μετέπειτα εξέλιξή του στα διάφορα στάδια της ανάπτυξης του, η βασική λειτουργία είναι η σωστή επικοινωνία κωδικοποιημένων πρωτεϊνών από τα γονίδια σε σχέση με τους υποδοχείς. Τα γονίδια βέβαια, όπως τώρα γνωρίζουμε με τις σύγχρονες έρευνες, παρουσιάζουν έναν […]
Το μεταλλαγμένο γονίδιο C9ORF72 και η νόσος του κινητικού νευρώνα Στο χρωμόσωμα 9, στη συγκεκριμένη θέση C9ORF72, είναι δυνατόν μετά από μία γονιδιακή μετάλλαξη, να έχουμε μία υπερπαραγωγή ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών. Οι παθολογικές αυτές πρωτεΐνες χαρακτηρίζονται κυρίως από λανθασμένη δομή και σειρά ή διαταραγμένη τελική διαμόρφωση ή ακόμα χειρότερα, από σειρά τοξικών πρωτεϊνικών υποπροϊόντων. Το αποτέλεσμα […]
Πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση, μεταλλάξεις, επιληψία Η παθογενής εξέλιξη της πλαγίας αμυοτροφικής σκλήρυνσης αρχίζει σχεδόν πάντα στο χρωμόσωμα 9. Σε μία συγκεκριμένη θέση αυτού του χρωμοσώματος, στο πεδίο 72 και με συγκεκριμένο κωδικό C9ORF72, σε προδιατεθειμένα άτομα έχουμε μία γονιδιακή μετάλλαξη που αναπαράγει το συγκεκριμένο γονίδιο πολλαπλά και με αλλοιωμένη μορφή. Έτσι, το γονίδιο αυτό χάνει […]
Γενετική διαταραχή διαύλων ιόντων και νευρολογικές αρρώστιες Οι συνάψεις των νευρικών κυττάρων αποτελούν ουσιαστικό παράγοντα για τις νευρολογικές λειτουργίες και κατ’ επέκταση τις νοσηρές καταστάσεις. Στις συνάψεις, διαταραχές σε ιόντα, κύτταρα, νευροδιαβιβαστές, υποδοχείς, γονιδιακούς κωδικούς κλπ, μπορεί να προκαλέσουν δυσλειτουργίες τοπικά, που ραγδαία προσβάλλουν όλο το νευρικό σύστημα. Στην αρχή με τη μορφή παθολογικών εκφορτώσεων […]
Επιληψία Γκόγια και το σύνδρομο SUSAC Το σύνδρομο σασάν (susac)είναι μια πολύ χαρακτηριστική κλινική εικόνα και ως προς τη συμπτωματολογία αλλά και τη παθογένειά της. Πρόκειται για ένα αυτοάνοσο νόσημα που προκύπτει μετά από γονιδιακή διαταραχή, όπου ίνες των τριχοειδών εγκεφαλικών αγγείων εμφανίζουν μικρές ή μεγάλης έκτασης λοιμώδεις αντιδράσεις. Τα συμπτώματα πέρα των επιληπτικών αντιδράσεων […]
Οι σκάλες της επιληψίας και ο ιός του EpsteinBarr Ο ιός του EpsteinBarr είναι ιδιαίτερα ιδιόμορφης κατασκευής με ανάλογη γονιδιακή «δυναμική» κατά περίπτωση. Έτσι λοιπόν ανάλογα με την δομή του είναι και το παθολογικό του βάρος για τις διάφορες επιλεπτομορφικές διαταραχές που προκαλεί στον εγκέφαλο. Ασφαλώς δε λόγω της ποικιλίας αυτής της ιδιόμορφης δομής του […]
Επιληψία και χρόνια κακοήθης αγρυπνία. Υπάρχει μια νόσος με μια πάρα πολύ χαρακτηριστική συμπτωματολογία. Πρόκειται για την χρόνια κακοήθη αγρυπνία, που έχει κληρονομική γονιδιακή ρίζα. Αυτή η ασθένεια βασανίζει με χρόνια αγρυπνία τον ασθενή, ψυχικές στερεοτυπίες και εμμονές, έως και παράλογη συμπεριφορά. Έχει μια διάρκεια 2-3 χρόνια συνεχώς εξελίξιμη με αυτόματη άνοδο όλων των συμπτωμάτων […]
Ένα από τα μεγάλα θέματα παραψυχολογικού χαρακτήρα που συζητούνται εδώ και πολλές δεκαετίες είναι μήπως οι καταστάσεις déjà vu είναι φαινόμενα μετενσάρκωσης.
Ο πόνος γενικά σε όποιο σημείο του σώματος και να δημιουργείται έχει μία ορισμένη διαδικασία όπου διάφορα μόρια, αναλόγως με την κατασκευή τους, τον τόπο παραγωγής τους και τη σύνθεσής τους, δημιουργούν τα διάφορα άλγη.
Κάθε νέο φάρμακο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας χρειάζεται περίπου 12 χρόνια για την ανάπτυξή του.
Στην περίπτωση της ναρκοληψίας έχει παρατηρηθεί μία διαταραχή κληρονομικού τύπου στον υποθάλαμο.
Ο άνθρωπος γεννιέται μ’ ένα γονιδιακά και κληρονομικά ρυθμισμένο «τέμπο» ύπνου-εγρήγορσης.
Η σύγχρονη γενετική μας έχει διδάξει πως πέρα απ’ αυτήν υπάρχει και η επιγενετική.
Αν και είναι γνωστή εδώ και αρκετά χρόνια, η νόσος του Parkinson έχει αποκτήσει μία νέα διάσταση.
Μία από τις σπουδαιότερες λειτουργίες του εγκεφάλου και πολύ συνηθισμένη είναι ο συντονισμός μεταξύ ρυθμού και κίνησης.
Το πολλαπλό μυέλωμα είναι μία νόσος των οστών η οποία προέρχεται από καρκινικές αιματολογικές διαταραχές.
Η οξυτοκίνη είναι μία ορμόνη – διαβιβαστής η οποία συνδέεται με συγκεκριμένους υποδοχείς στον εγκέφαλο˙ γονιδιακά έχει διαπιστωθεί ο υποδοχέας CD-38 ο οποίος αποθηκεύει την οξυτοκίνη που με τη σειρά της ενισχύει τις καθημερινές εξωτερικές σχέσεις του ανθρώπου.
Η ομοιόσταση είναι μία απολύτως απαραίτητη λειτουργία του οργανισμού˙ σ’ αυτήν βασίζεται όλη η ύπαρξη του ατόμου.
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος