Η επιθυμία να ανήκουμε κάπου
Η επιθυμία να ανήκουμε κάπου μαθαίνεται από τους γονείς στα μωρά αλλά ταυτόχρονα τα «μωρά» από την πρώτη στιγμή της ζωής τους έχουν την αίσθηση ότι ανήκουν κάπου.
Η επιθυμία να ανήκουμε κάπου μαθαίνεται από τους γονείς στα μωρά αλλά ταυτόχρονα τα «μωρά» από την πρώτη στιγμή της ζωής τους έχουν την αίσθηση ότι ανήκουν κάπου.
Η άρνηση της τροφής αποτελεί μια διαταραχή του ενστίκτου της πείνας και αποτελεί μια παθολογική εγκεφαλική κατάσταση.
Η οργάνωση της ζωής γίνεται στον εγκέφαλο.
To B-αμυλοειδές αποτελεί τη βασική ουσία, την «παθολογική» πρωτεΐνη
Η χορεία Χάντινγκτον είναι μια πάρα πολύ επικίνδυνη αρρώστια, κληρονομικού χαρακτήρα, που όπως έχουμε δει στη Βιονευρολογική κυρίως εμφανίζεται με χορειοειδείς κινήσεις των άνω άκρων με αθετωσικές παρεμβολές
Στο σύνδρομο Τουρέτ είναι γνωστό ότι έχουμε κινητικές και φωνητικές διαταραχές, οι οποίες μπορούν να παρουσιάσουν και ένα συγχρονισμό μεταξύ τους
H «βαριά» αρτηριοσκλήρωση που υπάρχει κυρίως στα εγκεφαλικά αγγεία γηραιών ατόμων είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για τη δημιουργία ενός ή πολλών ανευρυσμάτων
H χορεία minor είναι μια χαρακτηριστική κλινική εικόνα με υπερκινησίες και αταξίες, καθώς επίσης και με μια υποτονία των μυών, η οποία εμφανίζεται κατά κανόνα ύστερα από στρεπτοκοκκική λοίμωξη της παιδικής ηλικίας
Η αναιμία παρουσιάζει πολλά συμπτώματα, τα οποία εξαρτώνται τόσο από την ηλικία, όσο και από το φύλο, αλλά κυρίως από το νευρικό σύστημα
Το αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται κυρίως από αρτηριακές και φλεβικές θρομβώσεις σε όλο τον οργανισμό και κυρίως γύρω από το νευρικό ιστό, κυρίως στον εγκέφαλο
Νευροδερματικές διαταραχές είναι το «σκοτεινό» κεφάλαιο της νευρολογίας, γιατί μέχρι τα τελευταία χρόνια λόγω τεχνικών δυσκολιών ήταν πάρα πολύ δύσκολο, σχεδόν αδύνατον να γίνει επαρκής διαγνωστική διερεύνηση, πολύ δε μάλλον περισσότερο μια θεραπεία
Είναι μια κατάσταση που συναντάμε σε δυο βασικές περιπτώσεις˙ σπάνια σε κάποια περίπτωση ημικρανίας που προσβάλλει το οπτικό νεύρο και από τις δυο πλευρές και είναι κληρονομικού χαρακτήρα
Η θειοθειϊκή τρανσφεράση είναι ένα πάρα πολύ σπουδαίο ένζυμο, που με μια πολύ λεπτή λειτουργία, σε ότι αφορά τη διαδικασία της όρασης, η απώλεια της, η ελάττωση της ή ακόμη και η δυσλειτουργία της προκαλούν ένα νόσημα, η λεγόμενη οπτική νευροπάθεια του Leber, που κατά τη γενική παρατήρηση της κληρονομικότητας μεταβιβάζεται κυρίως από τη μητέρα στα παιδιά
Η χορεία του Huntington βασικά είναι μια από τις πιο «άσχημες» νευρολογικές καταστάσεις που διαγιγνώσκονται μεν εύκολα, θεραπεύονται δε σχεδόν δύσκολα, εάν θεραπεύονται
Εδώ χρειάζεται μεγάλη προσοχή, γιατί σε μεγάλο βαθμό πρόκειται για ένα κληρονομικό νόσημα, το οποίο κυρίως προέρχεται από τη μεριά της μητέρας
Ο αμφιβληστροειδής χιτώνας είναι σχεδόν το παν για την όραση
Εδώ στην παρεγκεφαλιδική αταξία της νόσου Φρίντριχ Ράϊχ έχουμε πάλι ένα όργανο-στόχο που προσβάλλεται εκφυλιστικά και είναι η παρεγκεφαλίδα
Ένας Τούρκος και ένας Έλληνας στον προηγούμενο αιώνα περιγράψανε την ίδια αρρώστια, η οποία διεθνώς είναι γνωστή με τα ονόματα και των δυο και χαρακτηρίζεται από άφθες στο στόμα, ραγοειδίτιδα στο μάτι, συσπάσεις στα σπλάχνα και αλλοιώσεις στο σκελετό, ιδιαίτερα στην περιοχή του αυχένα
Αναμφισβήτητα ναι. Η πείρα μας στη Βιονευρολογική έχει δείξει πως ακόμη και στις πολύ νεαρές ηλικίες, π.χ. αμέσως μετά τα τριάντα, ένας τέτοιος κίνδυνος είναι υπαρκτός
Προσοχή!.
Πρόκειται για μια πολύ άσχημη εξέλιξη της σπονδυλοπαρεγκεφαλιδικής αταξίας , κληρονομικού χαρακτήρα, όπου έχουμε μια διαταραχή του γονιδίου της παραγωγής της λεγόμενης αταξίνης 1