Μια καινούργια επιστημονική μέθοδος αναλαμβάνει να κάνει …ζάπινγκ στον εγκέφαλο μας και να μας απαλλάξει από σοβαρές ασθένειες και ψυχικές διαταραχές.
Οπτογενετική θα νικήσει κατάθλιψη, αλτσχάϊμερ, βουλιμία; (της Νάντιας Γιαννούλη) Αθήνα 2030.
Πολλές έρευνες σε σύνδετα περιστατικά, όπου έχουμε συμμετοχή του κεντρικού νευρικού συστήματος και του ερυθηματώδους λύκου, έχουν δείξει ότι η αιτία που κρύβεται πίσω από αυτά είναι μεν μια ανοσοποιητική διαταραχή, αλλά ταυτόχρονα έχει πολλές περιβαλλοντολογικές «ρίζες»
Σίγουρα οι γενετικές προδιαγραφές κάθε ατόμου, καθώς επίσης και η γενετική του δομή παίζουν ένα πάρα πολύ μεγάλο ρόλο στον εάν θα εξαρτηθεί από κάτι ή όχι
Κατά διαστήματα πάρα πολλοί άνθρωποι παρουσιάζουν ξαφνικά μια απώλεια ελέγχου σε ότι αφορά φοβικά γεγονότα και εμφανίζουν έναν έντονο τρόμο, κυρίως με τη μορφή του ξαφνικού πανικού
Αρκετές φορές και όχι παράδοξα, αλλά μετά από συστηματική έρευνα, τουλάχιστον εδώ στη Βιονευρολογική, παρατηρούμε ότι υπάρχουν ολόκληρες οικογένειες που ο ένας μετά τον άλλο συστηματικά «χάνουν» τη μνήμη τους
Γενετιστές, κάτω από τη διεύθυνση του Στέφαν Χάλπερ από το πανεπιστήμιο του Κέϊμπριτζ, έκαναν μια τεράστια προσπάθεια αρχειολογώντας και εξετάζοντας περίπου δέκα χιλιάδες ασθενείς και ψάχνοντας μεταξύ τους να βρουν γενετικές μεταβολές, οι οποίες μπορούν να θεωρηθούν σαν στοιχείο κληρονομικότητας
Βασικά έχουμε σε αυτές τις περιπτώσεις δυο βασικά συμπτώματα με τα οποία αρχίζει η παρατήρηση του κλινικού προβλήματος της κινητικής δυσλειτουργίας που εμφανίζουν τα άτομα
Στα τέλη του εικοστού αιώνα, με τη βελτίωση της ψηφιακής τεχνολογίας και τις κατακτήσεις της μοριακής βιολογίας ανοίγει ένα νέο πολύ μεγάλο κεφάλαιο για έρευνα, διάγνωση και θεραπεία μιας τεράστιας ομάδας νευροψυχιατρικών παθήσεων, που προέρχεται από τη δυσλειτουργία των μιτοχονδρίων
Η σχιζοφρένεια έχει σαφώς για γενετική συνιστώσα και έτσι δεν προκαλεί έκπληξη, όταν υπάρχουν στους συγγενείς επίσης κάποια συμπτώματα τα οποία εμφανίζονται και στους σχιζοφρενικούς ασθενείς
Ορισμός ή πιθανότητα; Περίπου το 10% με 20% των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας έχει ασθενείς με την ίδια πάθηση στο περιβάλλον του σε ένα πολύ υψηλότερο ποσοστό από ότι σε άλλες ομάδες πληθυσμού
Στη Βιονευρολογική, βλέπουμε, πολύ τακτικά αυτό που λέμε γονιδιακή προδιάθεση, να είναι επαναλαμβανόμενο σε μέλη της ίδιας οικογένειας ή κοινωνικής προέλευσης
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.